حساسية الجينات لا شيء يعطس في
العطاس والأزيز ... واحد من كل خمسة Worldns سيعاني من حمى القش ، في حين يعيش واحد من كل 10 مع الربو.
لقد عرفنا منذ فترة طويلة أن الحساسية مثل الأكزيما وحمى القش والربو تنتج عن مجموعة من العوامل الجينية والبيئية. لكننا لم نكن واضحين بشأن الجينات المسؤولة.
هذا الأسبوع ، نشر فريق البحث الدولي الخاص بي دراسة تحدد 10 اختلافات وراثية تزيد من خطر إصابة الشخص بالحساسية. وأظهرت الدراسة التي نشرت في مجلة " Nature Genetics" ، أنه كلما ازدادت اختلافات الشخص ، زادت مخاطر الإصابة بالحساسية.
كيف تتطور الحساسية؟
في العالم ونيوزيلندا ، حوالي 30 في المائة من الأطفال لديهم حساسية من نوع ما. يحدث هذا لأن نظام المناعة لديهم يعتقد بشكل غير صحيح أن وجود مادة غير ضارة ، مثل الغبار أو حبوب اللقاح ، يشكل تهديدًا. تسمى هذه المواد المسببة للحساسية المواد المثيرة للحساسية.
تتطور الحساسية عندما ينتج نوع معين من الخلايا من نظامنا المناعي ، الخلايا اللمفاوية B ، أجسامًا مضادة ضد مسببات الحساسية. غالباً ما تحدث هذه العملية في سن مبكرة وتُعرف بالتوعية - أي عندما يصبح الشخص حساسًا تجاه مادة معينة في البيئة.
ومنذ ذلك الحين ، إذا تعرض نفس الشخص لنفس مسبِّب الحساسية ، فإن الأجسام المضادة التي تنتجها الخلايا البائية ترتبط بالحساسية. هذا يؤدي إلى سلسلة من ردود الفعل التي تنتج عن التهاب يظهر في الجلد (الأكزيما) ، الأنف (حمى القش) أو الرئتين (الربو). أعراض هذا الالتهاب هي الحكة والعطس والأزيز.
واحد من كل خمسة من العالمين و النيوزيلنديين سوف يصاب بالأكزيما في حياتهم. واحد من كل خمسة يعاني من حمى القش. واحد من كل 10 يعيش مع الربو ، والذي يمكن أن يسبب مرض خطير ويمكن أن يكون مميتًا. حوالي 80٪ من الأشخاص الذين يعانون من الربو يعانون أيضًا من حمى القش ، والعديد منهم مصابون أيضًا بالأكزيما.
ما الدور الذي تلعبه الجينات؟
نحن نعتقد أن هناك العديد من الجينات التي تحدد من الذي يصبح حساسًا تجاه مسببات الحساسية ومن لا يقوم بذلك. إذا كنت ترث ما يكفي من "النسخ الخاطئة" لهذه الجينات من والديك ، فعندئذ لن تكون أكثر عرضة للتأثر بمسببات الحساسية كطفل فحسب ، بل ستكون أيضًا في خطر متزايد للإصابة بالأكزيما أو حمى القش أو الربو في وقت لاحق في الحياة.
قارنت دراستنا - وهي الأكبر من نوعها - الحمض النووي لـ 12000 شخص يعانون من الحساسية و 20،000 شخص دون حساسية. وجدنا 10 مناطق من الحمض النووي التي كانت مختلفة بين الناس الذين يعانون من الحساسية أو بدونها.
في إحدى هذه المناطق ، على سبيل المثال ، كان الأشخاص المصابون بالحساسية يحملون حرف الحمض النووي T ، في حين كان الأشخاص الذين يعانون من الحساسية أكثر عرضة للإصابة بحرف DNA.
لماذا هذا الاختلاف الضئيل في تسلسل الحمض النووي مهم؟ لأن وجود حرف T في موضع DNA هذا يعني أن جينًا مجاورًا يسمى STAT6 يكون أكثر نشاطًا مما لو كان الحرف C موجودًا. وإذا كان هذا الجين أكثر نشاطًا ، فإن خطر الإصابة بالحساسية يزداد ، على الرغم من أننا لا نفهم سبب ذلك.
لذا فإن حرف الدنا T يتوافق مع "النسخة المعيبة" لجين STAT6.
الخطوات التالية للبحث
في هذه الدراسة حددنا فقط 10 مناطق من الحمض النووي (DNA) التي تزيد من خطر الإصابة بالحساسية ، ولكن هناك مئات أخرى لم يتم تحديدها بعد. سنجري دراسات أكبر مماثلة لتحديد المناطق المتبقية.
بالنسبة لمعظم هذه المناطق العشر ، ما زلنا لا نفهم كيف أو لماذا تزيد النسخ الخاطئة للجينات من خطر الحساسية. كيف تعمل هذه الجينات؟ هل هناك عوامل بيئية محددة ، مثل التدخين أو النظام الغذائي ، التي تحول الجينة المعيبة؟ سنجري دراسات جديدة للإجابة على هذه الأسئلة.
إن العثور على الجينات المعيبة المتورطة في خطر الإصابة بالحساسية هو خطوة أولى مهمة في فهم أفضل للحكة والعطس والأزيز ، وبعضنا يلبس كل يوم. كما أنها نقطة انطلاق حاسمة لتحسين استهداف هذه الأمراض بعلاجات جديدة.
ظهر هذا المقال لأول مرة في المحادثة.
مانويل فيريرا هو خبير في علم الوراثة ورئيس فريق في مختبر علم الوراثة بالربو في معهد كوينزلاند للبحوث الطبية.