الأطفال الذين يعانون من اضطراب طيف الكحول الجنيني أكثر عرضة للنهاية في السجن

محتوى:

الأطفال الذين يعانون من متلازمة الكحول الجنينية هم أكثر عرضة للوقوع في الجريمة.

قبل أن يشرب جاك في أي وقت ، كان الكحول يغير دماغه بشكل دائم. شربت الأم البالغة من العمر 26 عاما أثناء الحمل واليوم يعاني جاك من اضطراب طيف الكحول الجنيني (FASD). إنه غير صبور ، مندفع ، ذاكره ضعيفة ولفت الانتباه قصير.

تقول جانيت هاميل ، التي تبنت جاك بشكل غير رسمي عندما كان في الرابعة عشرة من عمره: "لا يستطيع التفكير في المستقبل ، إنه يفكر فقط على الفور".

  • طفل صغير مهجور اجتمع مي مع أمه في الاعتقال
  • الأطفال الذين لا يستطيعون زراعة الشعر أو الأسنان
  • مفاهيم الصواب والخطأ نادرا ما تحدث له. وأدين جاك ، الذي أدين بالسطو وتجارة المخدرات والاعتداء ، العقد الماضي داخل وخارج سجن الأحداث.

    يقول هاميل ، وهو باحث ينسق التعاون من أجل الاضطرابات التنموية المتعلقة بالكحول في مركز جامعة كوينزلاند للبحوث السريرية: '' الكحول هو ثاليدومايدنا الجديد ''. ويصف آخرون هذا الاضطراب بأنه "تلف دماغي غير مرئي".

    FASD هي إصابة تستمر طوال الحياة وتترك المرضى أكثر عرضة لكسر القانون ، وكسره مرارا وتكرارا ، حتى بعد فترات طويلة من السجن.

    تشير الأبحاث المنشورة في مجلة الإدارة القضائية في عام 2013 إلى أن العديد من الأشخاص المصابين بهذا الاضطراب ، مثل جاك ، سوف يقعون في حياة جريمة بينما هم أطفال. تقول البروفيسورة إليزابيث إليوت ، طبيبة الأطفال في جامعة سيدني: "الكثير من الأطفال القابعين في قضاء الأحداث ، لا سيما في الأماكن المحلية ، قد يكونوا أطفالاً يعانون من اضطراب طيف كحول الجنين.

    "إنهم يجدون أنفسهم في قضاء الأحداث ، أو حتى سجنوا في بعض الظروف ، دون أن يدرك الناس أن هؤلاء هم أطفال معاقون فكريا."

    طالب تحقيق برلماني اتحادي في عام 2012 بأن يتم الاعتراف رسمياً باسم FASD كإعاقة ، مشددًا على الحاجة إلى وعي أفضل بين الشرطة والمحامين والقضاة وموظفي السجون.

    قبل شهر من انتخابات عام 2013 ، وضع حزب العمال المعانين تحت نطاق برنامج التأمين الوطني الخاص بالإعاقة وأعلن عن 20.2 مليون دولار "لخطة عمل" على مدى أربع سنوات. تقع المسؤولية الآن على عاتق وزيرة الصحة المساعدة في التحالف ، فيونا ناش. وعندما سئل عما إذا كانت الحكومة ستنفذ الخطة ، أجاب ناش: "نحن ندرس بعناية خطة العمل لضمان أنها تعالج القضايا الاجتماعية والطبية المعقدة العديدة".

    تعد الجريمة واحدة من أكثر القضايا تعقيدًا ، ويحذر الخبراء من أن نظام العدالة غير مجهز للتعرف على معتنقي FASD ، ناهيك عن دعمهم.

    في الولايات المتحدة ، وجدت المنظمة الوطنية المعنية بمتلازمة الكحول الجنينية أن 60 في المائة من الذين يعانون من المراهقين يعانون من مشاكل في القانون. وقد تم احتجاز ثلثهم فوق سن 12 سنة.

    يقول إليوت: "غالباً ما لا يفهمون أنهم فعلوا شيئًا خاطئًا". "لا يمكنهم فهم عواقب أفعالهم".

    ويقدر التحقيق البرلماني أن 2 في المائة من السكان يتأثرون بالاضطراب ، لكن إليوت يعتقد أن العدد قد يكون أعلى.

    يوصي المجلس الوطني للصحة والبحوث الطبية بالامتناع عن تناول الكحول أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية. لكن استطلاعات الرأي التي أجرتها مؤسسة أبحاث الكحول والتعليم أظهرت أن ما يقرب من 50 في المائة من النساء يشربن الكحول ولا يعرفن أنهن حامل ، بينما يواصل واحد من كل خمسة شربه بعد التأكد من حمله.

    في بعض الأحيان يشار إليها باسم '' الضرر الخفي '' ، يمكن أن يكون خطأ FASD عن التوحد أو اضطراب نقص الانتباه ، ولكن في كثير من الأحيان لا يتلقى المرضى أي تشخيص على الإطلاق.

    ويقول فيكي رسل ، الرئيس التنفيذي للمنظمة الوطنية لاضطرابات الجنين والاضطرابات ذات الصلة: "ينظر إلى السلوكيات على أنها متعمدة ومتعمدة ومتلاعبة".

    ولكن في نهاية المطاف ، تظهر أعراض تلف الدماغ - تلف المخ غير المرئي ».

    في المحكمة ، يصارع الأشخاص الذين يعانون من FASD مع اللغة المجردة التي يستخدمها المحامون والقضاة. فهم لا يستطيعون شرح أنفسهم ومن المرجح أكثر أن يقوموا باعتراف كاذب من خلال قبولهم بسهولة لخطاب المحامي للأحداث.

    يقول هاميل إن جاك يميل إلى الشعور بالملل والقلق عندما يكون في قفص الاتهام. "إنه يجلس هناك وكأنه يقول" استمر في ذلك ".

    وتخشى هيذر دوجلاس ، أستاذة القانون بجامعة كوينزلاند ، أن يعاني المرضى من عقوبات قاسية من القضاة الذين يرونهم غير نادمين ، وليسوا عاجزين عن التغيير. يقول دوجلاس: "لدينا طريق طويل لنقطعه في العالم ، فقط للتأكد من أن هؤلاء في نظام العدالة الجنائية على دراية بالمشاكل المرتبطة بـ FASD". "الكثير من الناس لا يدركون أنه موجود".

    في دراسة استقصائية لقضاة كوينزلاند ، وجد دوغلاس أن معظمهم لم يطلبوا أبداً إجراء تقييم لحالة FASD مشتبه بها ، وذلك بسبب الموارد النادرة.

    كان القضاة الذين شملهم الاستطلاع يميلون إلى ربط الاضطراب بملامح جسدية غير طبيعية وانخفاض في الذكاء. لكن على الرغم من أن بعض الأشخاص الذين لديهم FASD لديهم سمات فيزيائية مميزة - رأس صغير ، عيون صغيرة ، وشفة عليا رقيقة - معظم المصابين يشبهون الآخرين.

    ويحصل معظمها على درجات ذكاء طبيعية لأن مشاكلهم في الذاكرة والانتباه والتحكم في السلوك لا تميل إلى الظهور في اختبارات الذكاء القياسية.

    بمجرد دخولهم السجن ، من المرجح جداً أن يعيد الناس الذين يحملون خدمات FASD ، غالباً نيابة عن آخرين ، دراسات أميركية وكندية.

    يقول دوغلاس: '' سيطلب منهم تنفيذ أفعال معينة من قبل عناصر أخرى أكثر قوة في السجن ، لذا يمكنهم القيام بالعمل القذر ''. فرص الإفراج المشروط المبكر تتلاشى بشكل أكبر بالنسبة للمرضى الذين يفشلون بانتظام في برامج إعادة التأهيل الإلزامية. وقد رأى مرشح الدكتوراه في صحة السكان الأصليين في جامعة كوينزلاند ، لوريان هايز ، إحباطهم.

    "لقد قال لي الشباب: لماذا لا أستطيع أن أكون مثل أصدقائي؟ لماذا أنا غبية؟ "لماذا لا أستطيع أن أتعلم؟" يقول هايز. "انهم لا يفشلون في البرامج ؛ البرامج ليست موجهة إلى احتياجاتهم الخاصة. إنهم يفشلون في الأطفال.

    كثير من الناس مع FASD عادوا إلى السجن بعد الإفراج عنهم ، بعد أن خرقوا شروط الإفراج المشروط الخاصة بهم. يقول كبير المسؤولين القانونيين في دائرة الخدمات القانونية للشعوب الأصلية (NSW / ACT) ، جون ماكنزي ، إن الكثيرين لا بد أن ينتهكوا ظروفاً غير ملائمة مثل حظر التجول الصارم.

    بعض المرضى لا يستطيعون حتى معرفة الوقت. "هناك في كثير من الأحيان فصل كامل بين السلطة الجادة المفترضة للمحكمة وما يمكن للطفل أن يفهمه بالفعل" ، يقول ماكنزي.

    عندما قال وزير الصحة بيتر دوتون في المعارضة ، إن FASD "عار قومي" وأن محاربة المشكلة يجب أن تصبح "أولوية وطنية".

    وقال في برنامج ABC Lateline في عام 2009: "على وزير الصحة الفيدرالي أن يهتم بشكل شخصي بإيجاد نتيجة أفضل لما هو وضع مروع".

    تقول المرأة المسؤولة عن الاستجابة إلى FASD ، Fiona Nash ، إنها مشكلة خطيرة في بعض أجزاء المجتمع العالمي.

    وتقول: "إنني أدرك تمامًا الأثر الضار لـ FASD على الأطفال والعائلات".

    مؤسسة الرئيس التنفيذي للبحوث والتعليم الكحول مايكل ثورن حريصة على أن الحكومة الجديدة تلتزم بالخطة التي أعلنها حزب العمل.

    لكن الخطة لديها أيضا عيوبها ، يقول ثورن ، لا سيما عندما يتعلق الأمر بالتعرف على المصابين ، مع 500000 دولار فقط على مدى أربع سنوات لتشخيص المرض والعلاج المبكر.

    "نحن نخاطر بأن ، بأغلبية ساحقة ، سيتم استبعاد الناس مع FASD من الوصول إلى الدعم الوطني خطة التأمين ضد العجز" ، يقول.

    تقول آن راسل إنها لم تشرب الكثير على الإطلاق أثناء حملها الأول. خلال فترة عملها ، كانت تتناول ثلاث مشروبات ، ثلاث مرات في الأسبوع ، وهو مستوى وصفه طبيبها بأنه مقبول. وبوصفها أم لطفلين بالغين يعانون من هذا الاضطراب ، يقول راسل إن العالم "متأخر بعد 20 عاماً من كندا" عندما يتعلق الأمر بالتشخيص والعلاج. وتشعر بالقلق من أن التمويل "غير متوازن" نحو الوقاية ، ويترك الدعم للمعوقين ومقدمي الرعاية لهم ، ما تسميه "النصف الآخر من المعادلة".

    "إنه يكسر قلبي ليرى هؤلاء الأطفال وهم يعثرون على الفشل والوقت والزمن والمرة."

    لم تلتق جانيت هاميل مع جاك منذ إطلاق سراحه من سجن كوينزلاند في مايو / أيار ، وتخشى عليه. وتقول: "إنه يخسر الثقة في نفسه ، لأنه كان بداخله لفترة طويلة". يتذكر هاميل عندما تم إطلاق سراح جاك للتو من السجن بعد ثلاث سنوات ، وكيف كان يقف على ضفة النهر ، فتن بالعبارات المارة. تقول: "إنه ليس سمكة ولا طيرًا".

    المقال السابق المقالة القادمة

    توصيات للأمهات‼