"أسوأ ثلاثة أيام من حياتنا": معركة كالي القصيرة القاتلة مع الفيروس

محتوى:

{title}

تشارلي وتام هاتشينز كانا فقط في المنزل مع ابنتهما المولودة "كالي" لمدة أسبوع عندما تعرضت للاصابة بفيروس قاتل.

لم يسمع زوجان Mt St Thomas عن فيروس parechovirus البشري ، ولكنه مرض يزداد في العالم ، مع انتشار الأوبئة كل عامين منذ عام 2013.

وعلى الرغم من أن معظم الإصابات تسبب أمراضًا تنفسية أو معدية معدية بسيطة ، إلا أنها يمكن أن تكون لها آثار خطيرة على الأطفال الصغار.

{title}

ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﺑﺎﻟﻎ ﻗﻟﯾل ، ﻣوﻟود ﻓﻲ 24 أﮐﺗوﺑر / ﺗﺷرﯾن اﻷول 2017 ، ﻓﻘد ﮐﺎن ﻗرﯾﺑﺎً ﺗﻘرﯾﺑﺎً

وقالت السيدة هوتشينز: "لم تكن هناك أية مشاكل عند الولادة ، وبعد ذلك بعمر سبعة أيام ، أخذتها إلى قسم الطوارئ في مستشفى ولونجونج ، لأنها أصبحت غاضبة للغاية وكانت ترفض إطعامها".

"لقد تدهورت بسرعة واندلعت بطفح أحمر مشرق في جميع أنحاء جسدها. ثم بدأت تعاني من انقطاع النفس - حيث توقفت عن التنفس - وارتفع معدل ضربات القلب لها."

تم نقل كالي إلى وحدة العناية المركزة في مستشفى سيدني للأطفال ، لكنها أصبحت أكثر وأكثر من السبات العميق ثم بدأت تعاني من النوبات.

"لقد تم احتضانها وأمضت ثلاثة أيام في دعم الحياة - وهو أسوأ ثلاثة أيام من حياتنا" ، قالت السيدة هوتشينز.

"كانت الأفكار تدور في رأسي لدرجة أنني لا يجب أن أفكر في رضيع عمره أسبوع واحد. لم أكن أعرف ما إذا كنا سنأخذ طفلنا إلى المنزل أم لا".

وجاءت نتائج الاختبارات إيجابية ل parechovirus غير معروفة. أكدت عمليات المسح أسوأ مخاوف الزوجين - فقد تسبب الفيروس في تلف شديد في الدماغ بسبب التهاب الدماغ (التهاب الدماغ).

وقالت السيدة هوتشينز: "لم يكن هناك أي شيء يمكن لأي شخص القيام به سوى دعم كالي وانتظر جسدها لمكافحة العدوى".

"لقد بدأت في التحسن في نهاية الأمر ، وفي عمر ثلاثة أسابيع ، تمكنا من إحضار منزلها باستخدام أنبوب أنفي معدي ، وما زالت هناك فحوصات يومية في المستشفى".

منذ ذلك الحين تم تشخيص كالي بالشلل الدماغي ، وضعف البصر القشري والتأخر التنموي العالمي. إنها تخضع لمجموعة من العلاجات المختلفة ولكن لا يعرف الزوجان ما يخبئه مستقبلها.

ما يعرفونه هو أن السنوات القليلة الأولى من الحياة أمر حيوي لتطورها ، لذا فهم يضمنون حصولها على أفضل دعم ممكن.

لقد ذهبوا بالفعل إلى مركز علاج نابا ذي الشهرة العالمية في لوس أنجلوس وسيأخذون كالي إلى مركز سيدني نابا مرتين في عام 2019. وفي شهر أغسطس القادم ، سوف يسافرون إلى بنما للعلاج بالخلايا الجذعية.

وقالت هاتشينز: "هذه ليست علاجات ، إنها علاجات من المؤمل أن تحسن رؤيتها ، وتساعد في حركتها ونغمتها وإدراكها". "في نهاية المطاف لا نعرف مدى نجاحها. نريدها فقط أن تكون مستقلة وسعيدة يوما وأن تعمل كعضو في المجتمع وليس كفاح".

لسوء الحظ ، لا تأتي العلاجات الرخيصة ، ولكن مجموعة من الأصدقاء قد حان للإنقاذ - إعداد برنامج لجمع التبرعات عبر الإنترنت للمساعدة في التكاليف. كما أنهم ينظمون أمسية تافهة في 8 ديسمبر في نادي Wollongong Collegians ، والذي تم دعمه من قبل مجموعة من الشركات المحلية.

وفي يوم الأربعاء ، 28 تشرين الثاني / نوفمبر ، سيتبرع Bostons Espresso في Wollongong بدولار واحد من كل قهوة يباع في سبيل القضية.

لا يوجد لقاح ل parecovirus ، مع الصحة NSW يوصي النظافة الجيدة وغسل اليدين كأفضل حماية. يجب على الأشخاص الذين يعانون من نزلات البرد أو الأمراض الشبيهة بالأنفلونزا أو المعدة أن يبتعدوا عن الأطفال الصغار.

Illawarra الزئبق

المقال السابق المقالة القادمة

توصيات للأمهات‼